Evropská agentura pro hodnocení léčivých přípravků (EMEA) vydala varování týkající se užívání olanzapinu a risperidonu u starších pacientů s demencí. Toto varování bylo vydáno na základě zhodnocení klinických studií s olanzapinem u pacientů starších 65 let s demencí. U těchto pacientů byl pozorován dvojnásobný nárůst mortality a trojnásobné zvýšení cerebrovaskulárních příhod. Obdobně zvýšené riziko bylo zjištěno i pro risperidon (cerebrovaskulární příhody). Bylo proto doporučeno změnit dokumentaci k oběma přípravkům a doplnit ji o výsledky těchto studií a přidat varování o jejich užívání u těchto pacientů. Dále byli upozornění lékaři, že olanzapin není indikován k léčbě poruch chování spojených s demencí u těch pacientů, kteří takovou medikaci užívají, by měla být léčba přehodnocena.
Literatura
1. http://www.emea.eu.int/pdfs/human/press/pus/085604en.pdf
|
