Ústav farmakologie 3. Lékařské fakulty Univerzity Karlovy Lékové informační centrum - 3. LF UK

 

Úvodní stránka

Léková informační služba

Nežádoucí účinky

Lékové interakce

Nová léčiva

Těhotenství a laktace

Farmakoekonomika

Farmakoepidemiologie

TDM

Léková politika

Léčba otrav

WWW odkazy

Kontakt

| Riziko kožních reakcí po valdecoxibu

V nedávné době byly v rámci postmarketingového sledování pozorovány ve spojitosti s valdecoxibem alergické hypersenzitivní reakce (angioedém, anafylaxe) a kožní projevy (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, exfoliativní dermatitida). Popsané projevy jsou dávány do souvislosti s jeho sulfonamidovou strukturou. Je proto třeba z léčby vyřadit pacienty, kteří mají v anamnéze alergickou reakci na sulfonamidy

Valdecoxibu je aktivní metabolit parecoxibu, proto není vyloučeno, že se podobné reakce objeví také v souvislosti s podáváním parecoxibu. Parecoxib je indikován ke krátkodobé terapii akutních bolestí, jedná se o první specifický inhibitor cyklooxygenázy 2 (COX-2) v parenterální lékové formě. Valdecoxib je v USA registrován k terapii osteoartrózy, revmatoidní artritidy a dysmenorey.

Parecoxib je v České republice registrován pod obchodním názvem Dynastat (Pharmacia/Pfizer). Valdecoxib je registrován v USA a očekává registraci v zemích EU.

Literatura
EMEA Public Statement - 22 October 2002; 25175/02
| zpět |