Upozornění
Po odhalení, že anorektika fenfluramin a dexfenfluramin jsou spojena s rizikem postižení srdečních chlopní a plicní hypertenze, byla provedeno šetření rizik a přínosů také u anorektik phenterminu a amfepramonu. V dubnu roku 2000 byly u těchto přípravků v rámci Evropské unie pozastaveny licence, které však byly obnoveny v srpnu téhož roku. Nyní toto rozhodnutí opět vstoupilo v platnost a tato anorektika jsou opět stahována z trhu Evropské unie. Např. ve Velké Británii došlo ke kompletnímu stažení přípravků obsahujících phentermin a amfepramon k 10. červnu 2001 (1).
Doporučení
Lékaři jsou proto upozorněni, že by již u žádných pacientů neměla být zahajována terapie phenterminem či amfepramonem. Terapie by měla být vysazována postupně v průběhu dvou týdnů, aby se předešlo abstinenčním příznakům. Tyto reakce (deprese, podrážděnost, závratě a poruchy spánku) hrozí u pacientů, kteří byli léčeni déle než 3 měsíce.
Léky v ČR
V ČR je phentermin registrován v přípravku Adipex (firma Gerot).
Literatura:
1. http://www.open.gov.uk/mca/mcahome.htm
|
